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目前由于乳腺癌（BC）诊断临床工具的单一化，不同体液的液体活检已成为一种微创诊断策略，它可为早期诊断、积极监测进展和预后复发提供肿瘤标记物的实时数据。细胞外囊泡（EV）是直径为50–1000 nm的纳米级膜结构，由细胞释放到生物液体中。EVs含有蛋白质、核酸和脂质，它们通过细胞间通讯在肿瘤发生和转移中发挥关键作用。使用基于质谱的蛋白质组学和高通量测序技术，研究小EV（sEV）的蛋白质和miRNA是新的BC生物标志物的潜在来源。本文阐述了sEV分离和表征的新技术，总结了用于BC诊断、预后的sEV蛋白和miRNA生物标志物，讨论了当前sEV生物标志物研究的局限性以及未来的应用前景。

      ADCC作用 （抗体依赖的细胞介导（媒介）的细胞毒性作用，全称： antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ，缩写 ADCC ）是一种细胞介导的免疫防御机制，在靶细胞膜表面抗原结合了特异性的 抗体 的情况下，激活 免疫系统 的效应细胞裂解靶细胞的作用。. 因其对已存在的抗体的依赖性，ADCC作用是 适应性免疫反应 的一部分，也是 体液免疫反应 的一部分，用于限制和消除感染。       CD16蛋白主要分为两种亚型——a和b（Figure 1）。CD16b或FcγRIIIB主要表达于中性粒细胞上，并介导颗粒蛋白的胞吐作用。b亚

细胞治疗行业是近年来生物医药市场中增长最快的领域之一，随着细胞治疗技术和免疫细胞研究认识不断深入，细胞治疗产品研发已进入快速发展阶段。全球各国政策的鼓励及基因编辑等创新技术的迭代创新，许多细胞治疗产品已获得批准。   由于生物制品生产工艺的复杂性，生产过程的风险性，可能会导致产品存在安全性风险，并在临床上产生严重后果，因此，对生物制品进行安全控制，对药品的安全性和有效性具有重要意义。   根据《中国药典》2020版三部生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制，用于生产抗体类药物、蛋白类药物、细胞治疗产品等生物制品的细胞系/株，需通过全面的细胞检定。细胞库的建立与充分

吗啡与可卡因等成瘾药物能激活中脑-边缘多巴胺系统（MLDS），通过不同的细胞机制增加中脑腹侧被盖区(VTA)到腹侧纹状体伏隔核(NAc)的多巴胺信号，从而使个体产生快感，形成药物依赖。目前已知的一种机制是成瘾药物可以抑制VTA GABA神经元的活性从而对DA神经元产生去抑制作用，引起DA神经元活性增强和多巴胺的大量释放，但成瘾药物如何调节VTA GABA神经元活性并驱动成瘾行为仍然知之甚少。2023年1月20日，美国约翰霍普金斯大学邱照铸研究团队在Neuron（IF 18.688）杂志上发表题为“Ventral tegmental area astrocytes modulate cocain

       近年来，干细胞在临床应用方面愈加广泛，但人体内的干细胞比例和数量极低，无法满足临床需求，所以体外扩增培养干细胞变得越来越重要，由于伦理和工艺的原因，干细胞的治疗还面临很多的问题，造血干/祖细胞及各系血细胞的表面标志较为清晰，细胞表型特征可进行定量选择，可分选，且发挥功能可相对游离，不需“生物支架”神经、血管、外科移植等复杂的“下游”工艺。因此是干细胞增殖分化的最佳模型，也便于直接用于临床。        造血干细胞有高度的自我更新和多种分化潜能，可以产生所有成熟的血细胞，如红细胞、白细胞、血小板和淋巴细胞等，并且可以重建整个造血系统，造血干细胞体外扩增既要保持自我更新能力的